数据可追溯的合规之选：思辰仪器pH自动控制加液系统

“系统能全程自动记录pH值、加液量及温度变化，并生成不可篡改的电子报告，符合GMP/GLP规范对数据完整性的要求。"——青海某制药厂 质量部（QA）经理
满足制药与科研行业对数据完整性的严苛要求。思辰仪器pH自动控制加液系统全程自动记录运行数据，生成不可篡改报告，让实验有据可查。青海某制药厂实验室在推进GMP合规化改造时，采购了三套思辰仪器用于关键药物合成环节。在验收过程中，药厂质量部门对设备的数据记录功能给予了高度评价：系统能全程自动记录pH值、加液量及温度变化，并生成不可篡改的电子报告，且支持USB导出。这一功能符合GMP/GLP规范对数据完整性的要求，为后续的项目审计与药品注册提供了强有力的数据支撑。
【技术参数】 配备USB接口，支持导出历史数据及pH实时监测变化曲线；系统内置高精度智能控制器，可实时显示当前温度、模拟动画及泵入中和液体的流量；全自动记录运行日志，杜绝人工手写记录的错漏，制药行业审计追踪需求。